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          隔代遺傳

          2016-10-09 17:26 閱讀: 編輯:sunyoung 來源:家有寶寶
          標簽: 隔代遺傳
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          內容簡介:隔代遺傳,指一家三代人中,第一代和第三代出現類似的表型,而第二代則未出現該表型的現象。是遺傳、表觀遺傳及數量遺傳共同作用的結果。
                 一、生物學原理 

                 就人類來說,有23對染色體,其中22對常染色體(1~22),一對性染色體(X和Y)。染色體上攜帶決定生物性狀的遺傳信息——基因。

                 遺傳基因分為顯性基因和隱性基因。當顯性基因存在的情況下,顯性基因起作用,隱性基因不起作用。而只有兩個隱性基因存在的情況下,才起作用。
           
          隔代遺傳

                 例如:假設A為 顯性基因,a為 隱性基因。

                 則:第一代父親表現某性狀,則基因型為aa。母親基因型可為AA或Aa。

                 第二代(子代),兒子基因型可能為Aa,此時不表現隱性基因a所決定的形狀。其配偶基因型為Aa或aa。

                 第三代(孫代),孫子基因型則又有可能為aa,此時,又表現出第一代即其爺爺所具備的性狀。

                 但是,生物的遺傳性狀是極其復雜的問題,不僅僅只與遺傳學、數量遺傳學、表觀遺傳學等相關學科理論相關,和其他學科及環境因素都有直接和間接關系,因此,經典的遺傳學解釋只能大致闡明原理,而不能全面透徹地解釋這種遺傳現象。

                 二、隔代遺傳疾病 

                 隔代遺傳的一個明顯表現為伴性遺傳疾病。伴性遺傳疾病的患者絕大多數為男性,追蹤其家族發病的情況時可以發現,患者的母親是正常健康人,但其外祖父卻是該病患者。

                 1、伴性遺傳病是從外祖父傳給外孫,跳過母親這一代,有明顯的隔代遺傳現象;

                 2、患者均為男性,因此有“傳男不傳女”的現象。

                 因為伴性遺傳病是隱性遺傳病,并且都是通過女性傳遞的。女性雖不發病,但卻是伴性遺傳病致病基因的攜帶者,并將這種病傳遞給其子代中的男性。

                 比如甲型血友病,它的發病 基因是位于X染色體上的第八凝血因子突變所致,是一種典型的隱性遺傳病,其發病者均為男性。由于父親遺傳給兒子的 性染色體只是Y,傳給女兒的則是唯一的一個帶 致病基因的X染色體,所以患血友病的男人,他的兒子完全正常,女兒雖然表型正常,但全部為致病基因攜帶者,她們結婚所生男孩約有一半將患有外公所患的遺傳病。由此可見,伴性隱性遺傳病雖有隔代現象,但 致病基因都是通過患者女兒傳遞下去的。

                 但是隔代遺傳并不是只出現在 伴性遺傳中,其他遺傳也可出現,比如常染色體遺傳,由于顯隱性關系的緣故,也可出現隔代遺傳。

                 三、經典案例 

                 
          “一黑一白”雙胞胎

                 據英國《每日郵報》報道,英國諾丁漢市女孩凱莉·霍吉森接受剖腹產手術,生下一黑一白的一對雙胞胎女嬰。凱莉和17歲男友雷米·霍德都是混血兒,他們各自的母親都是白人,而他們的父親則都是黑人。專家稱,混血兒父母生下“黑白雙胞胎”的概率僅有100萬分之一。這是典型的隔代遺傳的結果 。

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