• <var id="16116"></var>

      <acronym id="16116"><form id="16116"><thead id="16116"></thead></form></acronym><acronym id="16116"></acronym>

      1. <meter id="16116"><u id="16116"></u></meter>
        <label id="16116"></label>

          <var id="16116"></var><output id="16116"><legend id="16116"></legend></output>

          羊水穿刺和無創哪個好

          2018-12-04 15:54 閱讀: 編輯: 來源:網絡
          標簽: 羊水穿刺
          分享到:
          內容簡介:羊水穿刺和無創DNA產前檢測是孕媽們在孕檢時經常會遇到的產前檢查項目,到底是做無創還是做羊水穿刺,很多孕媽們都不知道該選擇哪一項,到底是羊水穿刺好,還是無創DNA產前檢測好呢?

          羊水穿刺和無創DNA產前檢測是孕媽們在孕檢時經常會遇到的產前檢查項目,到底是做無創還是做羊水穿刺,很多孕媽們都不知道該選擇哪一項,到底是羊水穿刺好,還是無創DNA產前檢測好呢?  

          羊水穿刺和無創所針對的都是產前胎兒畸形的診斷,它們各有各的優勢,也各有各的缺點。  

          iguguyg.png

          一、羊水穿刺檢查范圍更廣、更準確  

          羊水穿刺是一個確診的實驗,它是從羊水中提取胎兒的細胞做檢測,能夠檢查胎兒所有染色體是否異常,而且對于染色體異常的所有類型(嵌合型、易位型)也都能夠檢測。  

          而無創DNA產前檢測是一個篩查實驗,它是通過抽取孕婦的血液,從中提取出胎兒的游離DNA進行測序,并將測序結果進行生物信息分析,得出胎兒的遺傳信息,以此判斷胎兒是否有可能患有21-三體、18-三體和13-三體綜合征。  

          無創DNA和人們熟悉的唐氏篩查一樣,同樣都是一個風險篩查,只是無創的篩查結果準確率比唐氏篩查的準確率高,能達到99%。不過這99%的準確率也只是針對第13、18和21號染色體,對于其余的20對染色體異常,無創是檢測不出來的。還有出現概率很低的染色體嵌合型異常,無創DNA產前檢測也是檢測不到的。還有就是如果無創的結果顯示高風險,還是需要做羊水穿刺來確診的。  

          ufyfy.png

          二、羊水穿刺風險大于無創  

          所謂無創DNA產前檢測,就是對于孕婦身體沒有創傷,不會造成任何風險,只需要抽取幾毫升孕婦的外周血就可以完成風險評估。  

          而羊水穿刺則是一種有創的診斷方式,有創就有風險,羊水穿刺可能造成孕婦出血,羊水滲漏,感染以及流產的風險。而且羊水穿刺后細胞培養也有可能失敗,那么就可能需要重新做羊水穿刺。  

          uydtfyudyu.png

          三、如何選擇?  

          如果只是唐氏篩查高風險,而B超檢查等其他產檢項目都正常,可以選擇做無創DNA檢測,篩查胎兒是否可能屬于21-三體、18-三體和13-三體染色體異常,畢竟其他20對染色體出現異常的幾率比較小。  

          如果在B超檢查中提示胎兒有結構異常,或者產前篩查異常,如無創檢測高風險、唐氏篩查風險在1/50以上、早孕時NT值大于3.5mm的,都建議做羊水穿刺。還有曾經生育過染色體病患兒的孕婦,夫婦一方為染色體異常攜帶者,孕婦可能為X連鎖遺傳病基因攜帶者的這三種情況也必須做羊水穿刺,因為這些情況生育染色體病的胎兒幾率大,而無創DNA的檢測結果會受到影響導致不夠準確。


          標簽: 羊水穿刺
          分享到:
          為你推薦
          漫畫
          本周熱門
          精華推薦
          萌寶美圖
          大家都在看
          精彩圖集
          看了又看

          掃描二維碼
          下載

          友情鏈接聯系 QQ 3437534241

          啪啪视频在线